Test genetici di predisposizione Risk Test Genus Biotech
Genetic Risk Tests

Risk Test

I test genetici di predisposizione Genus Biotech analizzano specifiche varianti genetiche che possono contribuire alla suscettibilità individuale verso determinate condizioni o caratteristiche biologiche.

L'analisi di polimorfismi selezionati consente di ottenere informazioni genetiche utili all'inquadramento individuale e, quando appropriato, al successivo confronto con professionisti qualificati.

Analisi delle varianti genetiche

La gamma Risk Test comprende analisi dedicate a differenti ambiti, dalla predisposizione alla degenerazione maculare e al rischio genetico associato ad alcune forme di demenza, fino all'analisi di BRCA1/BRCA2, MTHFR e dei geni coinvolti nel metabolismo degli acidi grassi Omega-3 e Omega-6.

Eye Health Genetics
Genetica e suscettibilità alla maculopatia
SNP Retina Micronutrienti AMD

MACURISK

MACURISK è un test genetico che analizza specifici polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in geni coinvolti nei processi correlati al mantenimento della salute oculare.

L'analisi è finalizzata alla valutazione della suscettibilità genetica individuale alla degenerazione maculare legata all'età, fornendo informazioni che possono essere integrate con gli altri fattori clinici, ambientali e comportamentali.

SNP Macula Retina Predisposizione genetica
Neurogenetics
Analisi genetica del rischio Alzheimer
APOE BDNF 3 polimorfismi Genotipizzazione

Rischio genetico di Alzheimer

Specifiche varianti alleliche possono essere associate a differenze nella suscettibilità individuale a sviluppare alcune forme di demenza, tra cui la malattia di Alzheimer.

Genus Biotech propone un servizio di genotipizzazione di 3 polimorfismi nei geni APOE e BDNF, fornendo informazioni relative alla componente genetica del rischio.

Il risultato genetico rappresenta uno degli elementi da considerare insieme all'età, alla storia familiare e agli altri fattori clinici e ambientali.

APOE BDNF Neurogenetica Genotipizzazione
Hereditary Cancer Genetics
Analisi dei geni BRCA1 e BRCA2
BRCA1 BRCA2 Varianti ereditarie Analisi genetica

Test genetico BRCA1 e BRCA2

Il test BRCA1/BRCA2 è un'analisi genetica finalizzata all'identificazione di varianti ereditarie nei geni BRCA1 e BRCA2.

Alterazioni patogenetiche di questi geni possono essere associate a un aumento del rischio di sviluppare alcune neoplasie, in particolare della mammella e dell'ovaio.

L'interpretazione del risultato deve essere effettuata nel contesto della storia personale e familiare e, quando indicato, con il supporto di professionisti qualificati.

BRCA1 BRCA2 Varianti ereditarie Oncogenetica
Metabolic Genetics
MTHFR e metabolismo dell'omocisteina
MTHFR Omocisteina Metionina Folati

Test genetico MTHFR

L'enzima metilen-tetraidrofolato reduttasi (MTHFR) è coinvolto nel metabolismo dell'omocisteina e dei folati.

Il test Genus Biotech consente di identificare specifiche varianti genetiche nel gene MTHFR che possono essere associate a una diversa attività enzimatica.

Il risultato può essere valutato insieme ad altri parametri clinici e di laboratorio per una corretta interpretazione individuale.

MTHFR Omocisteina Folati Metabolismo
Desaturase Index Test Omega-3 Omega-6 e genetica nutrizionale

Polimorfismi associati al metabolismo di Omega-3 e Omega-6

Il DESATURASE INDEX TEST sviluppato da Genus Biotech analizza 6 polimorfismi nei geni FADS1, FADS2 ed ELOVL2, coinvolti nei processi biosintetici degli acidi grassi Omega-3 e Omega-6.

Le varianti genetiche analizzate possono contribuire a determinare differenze individuali nel metabolismo degli acidi grassi introdotti con l'alimentazione.

Il test permette quindi di ottenere informazioni sulla componente genetica associata al metabolismo di Omega-3 e Omega-6.

FADS1 FADS2 ELOVL2 Omega-3 Omega-6

Informazioni sui Risk Test

I test genetici di predisposizione forniscono informazioni relative a specifiche varianti genetiche e non costituiscono, da soli, una diagnosi né permettono di prevedere con certezza lo sviluppo di una determinata patologia. I risultati devono essere interpretati considerando il contesto clinico, la storia familiare e gli altri fattori individuali.

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